3-(3-Bromophenyl)-7-acetoxycoumarin

نویسندگان

چکیده

In natural product synthesis, the procurement of easily accessible starting materials is crucial. Chromenones and their subclass, coumarins, are a wide family small, oxygen-containing aromatic heterocycles. Phenylcoumarins offer particularly excellent point for diverse chemical space products, thus staring more complex products. Herein, we report an efficient synthesis 3-phenylcoumarin bearing two orthogonally substitutable groups, bromine, acetyl-protected phenylic hydroxyl group.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

SYNTHESIS AND PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF 6-CARBETHOXY-5-(3'-BROMOPHENYL)-3-ARYL-2-CYCLOHEXENONES AND 6-ARYL-4-(3'-BROMOPHENYL)-3-OXO-2,3A,4,5-TETRAHYDRO-2H-INDAZOLES

6-Carbethoxy-5-(3'-bromophenyl)-3-aryl-2-cyclohexenones 2a-j were obtained from the1-Aryl-3-(3'-bromophenyl)-2-propene-1-ones 1a-j by Micheal addition of ethyl acetoacetate, followed by internal Claisen condensation. Reaction of 2a-j with hydrazine hydrate afforded the corresponding 6-Aryl-4-(3'-bromophenyl)-3-oxo-2,3a,4,5-tetrahydro-2H-indazoles 3a-j. The structures of newly synthesized compou...

متن کامل

سنتز 1، 3، 5، 7-تترا استیل-1، 3، 5، 7-تترا آزاسیکلواکتان (TAT) از طریق استیل‌دار کردن 3، 7-دی‌استیل-1، 3، 5، 7-تترا آزا بی‌سیکلو-[3.3.1]-نونان (DAPT)

In this study, a novel method to synthesis of 1,3,5,7-tetraacetyl octahydro-1,3,5,7-tetraazocine or 1,3,5,7-tetraacetyl-1,3,5,7-tetraazacyclooctane (TAT) was used through acetolysis of 3,7-diacetyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo-[3.3.1]nonane (DAPT) with acetic anhydride in the presence of sodium acetate as catalyst. Optimized reaction conditions were obtained by changing temperature, time and startin...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Molbank

سال: 2022

ISSN: ['1422-8599']

DOI: https://doi.org/10.3390/m1513